近日經(jīng)查詢(xún)，中國(guó)醫(yī)藥健康產(chǎn)業(yè)股份有限公司（以下簡(jiǎn)稱(chēng)“公司”）下屬全資子公司天方藥業(yè)有限公司（以下簡(jiǎn)稱(chēng)“天方有限”）向國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理總局（以下簡(jiǎn)稱(chēng)“國(guó)家藥監(jiān)局）提交的埃索美拉唑鎂原料及腸溶膠囊臨床試驗(yàn)注冊(cè)申請(qǐng)，已經(jīng)分別處于“制證完畢－已發(fā)批件” 、“審核完畢-待制證”狀態(tài) 。 根據(jù)上海證券交易所《上市公司行業(yè)信息披露指引第七號(hào)——醫(yī)藥制造》的有關(guān)規(guī)定，公司發(fā)布本次提示性公告，待取得國(guó)家藥監(jiān)局簽發(fā)的相關(guān)正式文件后，公司將及時(shí)披露所涉及的藥品信息、項(xiàng)目投入、進(jìn)展階段以及市場(chǎng)狀況等有關(guān)情況。